Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - bupropionhydroklorid - tablett med modifierad frisättning - 150 mg - bupropionhydroklorid 150 mg aktiv substans - bupropion

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - bupropionhydroklorid - tablett med modifierad frisättning - 300 mg - bupropionhydroklorid 300 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - bupropion

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - bupropionhydroklorid - depottablett - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; bupropionhydroklorid 150 mg aktiv substans - bupropion

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - bupropionhydroklorid - tablett med modifierad frisättning - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; bupropionhydroklorid 150 mg aktiv substans - bupropion

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - bupropionhydroklorid - tablett med modifierad frisättning - 300 mg - propylenglykol hjälpämne; bupropionhydroklorid 300 mg aktiv substans - bupropion

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - bupropionhydroklorid - tablett med modifierad frisättning - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; bupropionhydroklorid 150 mg aktiv substans - bupropion

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - bupropionhydroklorid - tablett med modifierad frisättning - 300 mg - propylenglykol hjälpämne; bupropionhydroklorid 300 mg aktiv substans - bupropion

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - behandling av hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka anges i antiretroviral kombinationsterapi för behandling av hiv-1 infekterade vuxna. emtricitabine/tenofovir disoproxil krka är också indicerat för behandling av hiv-1-infekterade ungdomar, med nrti motstånd eller toxicitet utgör hinder för användningen av första raden agenter, i åldern 12 till < 18 år (se avsnitt 5. 1pre-exponering profylax (prep)emtricitabine/tenofovir disoproxil krka är indicerat i kombination med säkrare sex metoder för preexpositionsprofylax för att minska risken för sexuellt förvärvade hiv-1-infektion hos vuxna med hög risk.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka d. indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-1-infekterade vuxna. emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka d. är också indicerat för behandling av hiv-1-infekterade ungdomar, med nrti motstånd eller toxicitet utgör hinder för användningen av första raden agenter, i åldern 12 till < 18 år.