Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott biologicals b.v. - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)-deriverad stam (nymc x-181), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (nymc x-187, deriverad från a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)-deriverad stam (nymc x-181), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (nymc x-187, deriverad från a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - paraffin, flytande 170 - 186 mg adjuvans; newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 18 hie aktiv substans; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat 180 hie aktiv substans; tiomersal hjälpämne - newcastlesjukevirus / paramyxovirus + aviärt infektiöst bronkitvirus + aviärt adenovirus - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat; fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - fågelrhinotrakeitvirus, stam vc03, inaktiverat 60 ip aktiv substans; egg drop syndrome virus (eds-76), stam v127, inaktiverat 162 hie aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 18 hie aktiv substans; newcastlesjukevirus, stam ulster 2c, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; tiomersal hjälpämne - aviärt infektiöst bronkitvirus + newcastlesjukevirus/paramyxovirus + aviärt adenovirus + aviärt rhinotrakeitvirus - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mimer medical - influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/hong kong/330/2001-liknande stam (b/shangdong/7/79), spjälkat virus, inaktiverat; influesavirus a/moscow/10/99(h3n2)-liknande stam (a/panama/2007/99 (resvir-17)), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/hong kong/330/2001-liknande stam (b/shangdong/7/79), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influesavirus a/moscow/10/99(h3n2)-liknande stam (a/panama/2007/99 (resvir-17)), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

scandinavian regulatory services ab - influensavirus a/johannesburg/82/96 (h1n1), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/nanchang/933/95 (h3n2), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/harbin/7/94 - injektionsvätska, suspension - 45 mikrogram/ml - influensavirus b/harbin/7/94 15 mikrog aktiv substans; tiomersal hjälpämne; influensavirus a/johannesburg/82/96 (h1n1), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/nanchang/933/95 (h3n2), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktiverat ibr-virus - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och utsöndring av fältvirus. , uppkomsten av immunitet är 14 dagar och varaktigheten av immuniteten är 6 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. användning av idflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologiska - katter - för aktiv immunisering av friska katter nio veckor eller äldre mot katt panleukopenia och felint leukemi virus och mot sjukdomar i luftvägarna som orsakas av felint rhinotrakeit virus, felint calicivirus och chlamydophila felis.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live feline panleucopenia virus / parvovirus + live katt rhinotrakeit virus + live felint calicivirus + inaktiverat felint leukemi virus - katter - för aktiv immunisering av katter från åtta veckors ålder mot: kattkalikiviros för att minska kliniska tecken. felinviral rinotrakeit för att minska kliniska tecken och viral utsöndring. feline panleucopeni för att förhindra leukopeni och minska kliniska tecken. felin leukemi för att förhindra uthållig viraemi och kliniska tecken på den relaterade sjukdomen. immunitetens början: 3 veckor efter primärvaccinering för panleukopeni och leukemi-komponenter och 4 veckor efter primärvaccinering för kalicivirus- och rinotrakeitviruskomponenterna. immunitetens varaktighet: ett år efter primärvaccinering för alla komponenter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5n2-subtyp (stam a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar. reduktion av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning visades vid tre veckor efter vaccination. serumantikroppar kan förväntas fortsätta i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin.