Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmcom oy - pantoprazolnatriumseskvihydrat - enterotablett - 20 mg - pantoprazolnatriumseskvihydrat 22,555 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - protonpumpshämmare

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirinhydroklorid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - edurant, är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (hiv‑1)-infektion hos antiretroviralt treatment‑naïve patienter 12 år och äldre med en virusnivå på ≤ 100 000 hiv‑1 rna-kopior/ml. som med andra antiretrovirala läkemedel, genotypic resistensbestämning bör styra användningen av edurant.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - eviplera är indicerat för behandling av vuxna infekterade med humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot icke-nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (nnrti) klassen, tenofovir eller emtricitabin, och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna-kopior/ml. som med andra antiretrovirala läkemedel bör test av genotypisk resistens och / eller historisk resistans vägleda användningen av eviplera.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot de icke nukleosid omvänt transkriptashämmare (nnrti) klass, tenofovir eller emtricitabin och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna kopior/ml.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, rilpivirine hydroklorid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - juluca är indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) - infektion hos vuxna som är virologiskt undertryckta (hiv-1 rna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

protina pharmazeutische gesellschaft mbh - magnesiumcitrat (vattenfritt) - granulat till oral lösning - 300 mg - magnesiumcitrat (vattenfritt) 1856,6 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - magnesiumcitrat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - metotrexat - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metotrexat 10 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - metotrexat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - metotrexat 100 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metotrexat - tablett - 2,5 mg - metotrexat 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - metotrexat - tablett - 2,5 mg - metotrexat 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - metotrexat