Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. sprimeo hct är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. sprimeo hct är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysackaridos iv - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - vimizim är indicerat för behandling av mukopolysackaridos, typ iva (morquio a syndrome, mps iva) hos patienter i alla åldrar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - anidulafungin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - anidulafungin 100 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lakosamid - epilepsi - antiepileptika, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; pregabalin 150 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 75 mg - pregabalin 75 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 300 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; pregabalin 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 200 mg - pregabalin 200 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 50 mg - pregabalin 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne