Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam actavis är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam actavis är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - anagrelidhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - anagrelidhydrokloridmonohydrat 0,61 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazol - anthelmintics, , benzimidazoles och relaterade ämnen, fenbendazol - pigs; chicken - för behandling och kontroll av gastrointestinala nematoder i grisar smittade med:ascaris suum (vuxen -, tarm-och vandrande larver stadier);oesophagostomum spp. (vuxna stadier);trichuris suis (vuxna stadier). för behandling av gastrointestinala nematoder i kycklingar infekterade med:ascaridia galli (l5 och vuxna stadier);heterakis gallinarum (l5 och vuxna stadier);capillaria spp. (l5 och vuxna stadier).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin glargin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - aerius är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - yttre membranet blåsor från neisseria meningitidis grupp b (stam nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis grupp b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis grupp b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis grupp b nhba fusion protein - meningit, meningokock - meningokockvacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom orsakad av neisseria meningitidis serogrupp-b-stammar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - vortioxetine - depressiv sjukdom, major - psychoanaleptics, - behandling av större depressiva episoder hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parecoxibnatrium - smärta, postoperativ - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - för kortvarig behandling av postoperativ smärta hos vuxna.