Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, atorvastatinum - comprimé pelliculé - filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 80 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 86.76 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, e 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, e 171, talcum, macrogolum 400, e 172 (flavum), pro compresso corresp. natrium 7.4 mg. - hypercholestérolémie primaire et de l'hypercholestérolémie familiale homozygote - synthetika

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - inversion du blocage neuromusculaire induite par le rocuronium ou le vécuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sigillata ltd - exémestane - comprimé - 25 mg - composition pour un comprimé > exémestane : 25 mg - pharmaco-thérapeutique antihormones et apparentes; inhibiteur enzymatique, inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, agent antinéoplasique.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant majeur de la chirurgie orthopédique des membres inférieurs, tels que la fracture de la hanche, majeur pour la chirurgie du genou ou de la hanche chirurgie de remplacement. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer (voir la section 5. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et/ou respiratoire aiguë troubles, et/ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, le traitement de l'angor instable ou de la non-élévation du segment st infarctus du myocarde (ua/idm) chez les patients pour qui l'urgence (< 120 minutes) de prise en charge invasive (pci) n'est pas indiqué (voir les sections 4. 4 et 5. , le traitement de l'élévation du segment st infarctus du myocarde (idm) chez les patients qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml et 10 mg / 0. 8 ml de solution pour injection:, traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë (pe), sauf en présentant des répercussions hémodynamiques instables patients ou les patients qui nécessitent une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pinewood laboratories ltd - metformine - comprimé - 780 mg - composition pour un comprimé > metformine : 780 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - antidiabétiques oraux

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pinewood laboratories ltd - metformine - comprimé - 585 mg - composition pour un comprimé > metformine : 585 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 750 mg - antidiabétiques oraux

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pinewood laboratories ltd - metformine - comprimé - 390 mg - composition pour un comprimé > metformine : 390 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg - antidiabétiques oraux

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vocate pharmaceuticals sa - irbésartan - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 150 mg - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-ii