Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pinewood laboratories ltd - metformine - comprimé - 780 mg - composition pour un comprimé > metformine : 780 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - antidiabétiques oraux

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pinewood laboratories ltd - metformine - comprimé - 585 mg - composition pour un comprimé > metformine : 585 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 750 mg - antidiabétiques oraux

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pinewood laboratories ltd - metformine - comprimé - 390 mg - composition pour un comprimé > metformine : 390 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg - antidiabétiques oraux

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, atorvastatinum - comprimé pelliculé - filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.845 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, e 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 2.88 mg, hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso corresp. natrium 2.4 mg. - hypercholestérolémie primaire et de l'hypercholestérolémie familiale homozygote - synthetika

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, atorvastatinum - comprimé pelliculé - filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.69 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, e 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 3.96 mg, hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso corresp. natrium 3.1 mg. - hypercholestérolémie primaire et de l'hypercholestérolémie familiale homozygote - synthetika

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, atorvastatinum - comprimé pelliculé - filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 43.38 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, e 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 6.12 mg, hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso corresp. natrium 4.5 mg. - hypercholestérolémie primaire et de l'hypercholestérolémie familiale homozygote - synthetika

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, atorvastatinum - comprimé pelliculé - filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 80 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 86.76 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, e 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, e 171, talcum, macrogolum 400, e 172 (flavum), pro compresso corresp. natrium 7.4 mg. - hypercholestérolémie primaire et de l'hypercholestérolémie familiale homozygote - synthetika

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - inversion du blocage neuromusculaire induite par le rocuronium ou le vécuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nélarabine - leucémie lymphoblastique lymphocytaire t précurseur - agents antinéoplasiques - la nélarabine est indiqué pour le traitement des patients atteints de t-cellules de la leucémie lymphoblastique aiguë (lla-t) et t-lymphome lymphoblastique à cellules t-lbl), dont la maladie n'a pas répondu ou ayant rechuté après un traitement avec au moins deux protocoles de chimiothérapie. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.