YALFORMET LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

yalformet lp 1000 mg, comprimé à libération prolongée

pinewood laboratories ltd - metformine - comprimé - 780 mg - composition pour un comprimé > metformine : 780 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - antidiabétiques oraux

YALFORMET LP 750 mg, comprimé à libération prolongée Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

yalformet lp 750 mg, comprimé à libération prolongée

pinewood laboratories ltd - metformine - comprimé - 585 mg - composition pour un comprimé > metformine : 585 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 750 mg - antidiabétiques oraux

YALFORMET LP 500 mg, comprimé à libération prolongée Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

yalformet lp 500 mg, comprimé à libération prolongée

pinewood laboratories ltd - metformine - comprimé - 390 mg - composition pour un comprimé > metformine : 390 mg . sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg - antidiabétiques oraux

Ezetimib Atorvastatin Sandoz 10 mg / 10 mg Comprimé pelliculé Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ezetimib atorvastatin sandoz 10 mg / 10 mg comprimé pelliculé

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, atorvastatinum - comprimé pelliculé - filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 10.845 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, e 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 2.88 mg, hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso corresp. natrium 2.4 mg. - hypercholestérolémie primaire et de l'hypercholestérolémie familiale homozygote - synthetika

Ezetimib Atorvastatin Sandoz 10 mg / 20 mg Comprimé pelliculé Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ezetimib atorvastatin sandoz 10 mg / 20 mg comprimé pelliculé

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, atorvastatinum - comprimé pelliculé - filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.69 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, e 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 3.96 mg, hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso corresp. natrium 3.1 mg. - hypercholestérolémie primaire et de l'hypercholestérolémie familiale homozygote - synthetika

Ezetimib Atorvastatin Sandoz 10 mg / 40 mg Comprimé pelliculé Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ezetimib atorvastatin sandoz 10 mg / 40 mg comprimé pelliculé

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, atorvastatinum - comprimé pelliculé - filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 43.38 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, e 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 6.12 mg, hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso corresp. natrium 4.5 mg. - hypercholestérolémie primaire et de l'hypercholestérolémie familiale homozygote - synthetika

Ezetimib Atorvastatin Sandoz 10 mg / 80 mg Comprimé pelliculé Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ezetimib atorvastatin sandoz 10 mg / 80 mg comprimé pelliculé

sandoz pharmaceuticals ag - ezetimibum, atorvastatinum - comprimé pelliculé - filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 80 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 86.76 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, e 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum k 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, e 171, talcum, macrogolum 400, e 172 (flavum), pro compresso corresp. natrium 7.4 mg. - hypercholestérolémie primaire et de l'hypercholestérolémie familiale homozygote - synthetika

Sugammadex Amomed Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - inversion du blocage neuromusculaire induite par le rocuronium ou le vécuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Atriance Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nélarabine - leucémie lymphoblastique lymphocytaire t précurseur - agents antinéoplasiques - la nélarabine est indiqué pour le traitement des patients atteints de t-cellules de la leucémie lymphoblastique aiguë (lla-t) et t-lymphome lymphoblastique à cellules t-lbl), dont la maladie n'a pas répondu ou ayant rechuté après un traitement avec au moins deux protocoles de chimiothérapie. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Circadin Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - mélatonine - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - circadin est indiqué en monothérapie pour le traitement à court terme de l'insomnie primaire caractérisée par une mauvaise qualité de sommeil chez les patients âgés de 55 ans ou plus.