Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiverat antigen; svinparvovirus, stam nadl-2, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - saponin 0,5 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 27 mg adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiverat antigen 50 ie aktiv substans; svinparvovirus, stam nadl-2, inaktiverat 512 hae aktiv substans; natriumtimerfonat hjälpämne - svinparvovirus + erysipelothrix

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fort dodge animal health holland - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stamb-7, inaktiverad; svinparvovirus, stam s-80, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stamb-7, inaktiverad 9,2 - 10,3 log10 cfu aktiv substans; tiomersal hjälpämne; svinparvovirus, stam s-80, inaktiverat 5000 - 6000 hie aktiv substans - svinparvovirus + erysipelothrix - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinit - antivirala medel för systemisk användning - vistide är indicerat för behandling av cytomegalovirus-retinit hos patienter med förvärvat immunbristsyndrom (aids) och utan nedsatt njurfunktion. vistide ska endast användas när andra läkemedel anses olämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassiskt svinfebervirus (csfv) -e2-subenhetsantigen - immunologiska medel för suidae - grisar - aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av csf-fältvirus. skyddets början är 2 veckor. varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat bluetonguevirus, serotyp-1 - immunologiska - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetongue virus, serotyper-1. immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - synagis är indicerat för prevention av allvarliga nedre luftvägarna sjukdomar som kräver sjukhusvård orsakad av respiratoriskt syncytialvirus (rsv) hos barn med hög risk för rsv-sjukdom:barn födda på 35 veckor av dräktigheten eller mindre och mindre än sex månaders ålder vid debut av rsv-säsongen;barn som är kortare än två år och som kräver behandling för bronchopulmonary dysplasia inom de senaste sex månader. barn som är kortare än två år och med hemodynamiskt signifikant kongenital hjärtsjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiska, inaktiverade virala vacciner för grisar, influensavirus från svin - grisar - aktiv immunisering av grisar från 8 års ålder mot pandemisk h1n1 svin influensavirus för att minska viral lungbelastning och viral utsöndring. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) - injektionsvätska, suspension - 20 mikrogram/1 ml - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) 20 mikrog aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,95 mg adjuvans - renat antigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd belgium - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/texas/50/2012 (h3n2)-deriverad stam (nymc x-223a), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/massachusetts/2/2012, spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/massachusetts/2/2012, spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/texas/50/2012 (h3n2)-deriverad stam (nymc x-223a), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis vaccines and diagnostics gmbh - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)-deriverad stam (nymc x-181), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (nymc x-187, deriverad från a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (nymc x-187, deriverad från a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)-deriverad stam (nymc x-181), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen