Celecoxib Orion 200 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

celecoxib orion 200 mg kapsel, hård

aurobindo pharma (malta) limited - celecoxib - kapsel, hård - 200 mg - celecoxib 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Celecoxib Orion 100 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

celecoxib orion 100 mg kapsel, hård

aurobindo pharma (malta) limited - celecoxib - kapsel, hård - 100 mg - celecoxib 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Adoport 0,5 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adoport 0,5 mg kapsel, hård

finno medical limited - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 0,511 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Adoport 5 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adoport 5 mg kapsel, hård

finno medical limited - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 5 mg - takrolimusmonohydrat 5,11 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Adoport 1 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adoport 1 mg kapsel, hård

finno medical limited - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans

Apixaban Viatris 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apixaban viatris 5 mg filmdragerad tablett

viatris limited - apixaban - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; apixaban 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Apixaban Viatris 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apixaban viatris 2,5 mg filmdragerad tablett

viatris limited - apixaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; apixaban 2,5 mg aktiv substans

Revolade Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocytopenisk, idiopatisk - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 och 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 och 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Pylobactell Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pylobactell

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiska medel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. för in vivo-diagnostik av gastroduodenala helicobacter pylori (h. pylori) - infektion.