Paracetamol/Kodein Brillpharma 500 mg/30 mg Brustablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol/kodein brillpharma 500 mg/30 mg brustablett

brillpharma (ireland) limited - kodeinfosfathemihydrat; paracetamol - brustablett - 500 mg/30 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans; kodeinfosfathemihydrat 30 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne - kombinationer exkl. neuroleptika

Yselty Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

yselty

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomyom - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Utrogestan 200 mg Vaginalkapsel, mjuk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

utrogestan 200 mg vaginalkapsel, mjuk

besins healthcare ireland limited - progesteron - vaginalkapsel, mjuk - 200 mg - progesteron 200 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojalecitin hjälpämne

Exparel liposomal Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

exparel liposomal

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Ztalmy Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ztalmy

marinus pharmaceuticals emerald limited - ganaxolone - epileptic syndromes; spasms, infantile - andra antiepileptika - ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (cdkl5) deficiency disorder (cdd) in patients 2 to 17 years of age. ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

Venofer 20 mg/ml Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venofer 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning

cogmill pharma ab - järnsackaros - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - järnsackaros 540 mg aktiv substans - järnsackaros

Venofer 20 mg/ml Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venofer 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - järnsackaros - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - järnsackaros 540 mg aktiv substans - järnsackaros

Venofer 20 mg/ml Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venofer 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - järnsackaros - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - järnsackaros 540 mg aktiv substans - järnsackaros

Venofer 20 mg/ml Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venofer 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning

orifarm ab - järnsackaros - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - järnsackaros 540 mg aktiv substans - järnsackaros

Venofer 20 mg/ml Injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venofer 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning

orifarm ab - järnsackaros - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - järnsackaros 540 mg aktiv substans - järnsackaros