Uromitexan 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uromitexan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

baxter medical ab - mesna - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - mesna 100 mg aktiv substans - mesna

Uromitexan (med konserveringsmedel) 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uromitexan (med konserveringsmedel) 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

baxter medical ab - mesna - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; mesna 100 mg aktiv substans - mesna

Uromitexan 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uromitexan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - mesna - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - mesna 100 mg aktiv substans - mesna

Uromitexan 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uromitexan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - mesna - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - mesna 100 mg aktiv substans - mesna

Rocuronium Fresenius Kabi 10 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rocuronium fresenius kabi 10 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - rokuroniumbromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - rokuroniumbromid 10 mg aktiv substans - rokuroniumbromid

Dutrebis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Ketek Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vid förskrivning av ketek bör hänsyn tas till officiell vägledning om lämplig användning av antibakteriella medel och lokal förekomst av resistens. ketek är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och oldercommunity fått lunginflammation, mild eller måttlig. vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam - och / eller makrolid-resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och / eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin:akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinuit, i patienter över 12 år och oldertonsillitis / faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder / regioner med ett betydande förekomsten av makrolid-resistenta s. pyogenes, när förmedlas av ermtr eller mefa.

Nuedexta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextrometorfan, kinidin - neurobehavioral manifestations - andra nervsystemet droger - nuedexta är indicerat för symptomatisk behandling av pseudobulbarpåverkan (pba) hos vuxna. effekt har bara studerats hos patienter med underliggande amyotrofisk lateralskleros eller multipel skleros.

Epivir Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - epivir indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infekterade vuxna och barn med hiv-infektion.