Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - sockersfärer hjälpämne; itrakonazol 100 mg aktiv substans - itrakonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

poa pharma scandinavia ab - naltrexonhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans - naltrexon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - naltrexonhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans - naltrexon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - rivastigmin - depotplåster - 4,6 mg/24 timmar - rivastigmin 9 mg aktiv substans - rivastigmin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - rivastigmin - depotplåster - 9,5 mg/24 timmar - rivastigmin 18 mg aktiv substans - rivastigmin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abcur ab - tiopentalnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - tiopentalnatrium 1 g aktiv substans - tiopental

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - tiopentalnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - tiopentalnatrium 1 g aktiv substans - tiopental

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - tiopentalnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - tiopentalnatrium 1 g aktiv substans - tiopental

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atazanavir mylan, administrerad tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för behandling av hiv 1-infekterade vuxna och barn som är 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 pi mutationer). det finns mycket begränsade data tillgängliga från barn i åldern 6 till under 18 år. valet av atazanavir mylan i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.