Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 75 mg - venlafaxinhydroklorid 84,9 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - venlafaxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seacross pharmaceuticals limited - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 4 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 4,26 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - zoledronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seacross pharmaceuticals limited - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 5,33 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - zoledronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoxazol; trimetoprim - oral suspension - 40 mg/ml + 8 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; trimetoprim 8 mg aktiv substans; sulfametoxazol 40 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - sulfametoxazol och trimetoprim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoxazol; trimetoprim - tablett - 400 mg/80 mg - sulfametoxazol 400 mg aktiv substans; trimetoprim 80 mg aktiv substans - sulfametoxazol och trimetoprim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoxazol; trimetoprim - tablett - 800 mg/160 mg - sulfametoxazol 800 mg aktiv substans; trimetoprim 160 mg aktiv substans - sulfametoxazol och trimetoprim

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsyra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid behandlingen i post-menopausala kvinnor och män med ökad risk för fraktur. behandling av pagets sjukdom i ben.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydroklorid - vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, , serotonin (5ht3) - antagonister - aloxi är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi,förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. aloxi är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atazanavir mylan, administrerad tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för behandling av hiv 1-infekterade vuxna och barn som är 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 pi mutationer). det finns mycket begränsade data tillgängliga från barn i åldern 6 till under 18 år. valet av atazanavir mylan i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfas - mukopolysackaridos ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - elaprase är indicerat för långtidsbehandling av patienter med hunters syndrom (mucopolysackaridos ii, mps ii). heterozygote honor studerades inte i de kliniska prövningarna.