Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vivanta generics s.r.o. - sunitinibmalat - kapsel, hård - 12,5 mg - mannitol hjälpämne; sunitinibmalat 16,706 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vivanta generics s.r.o. - sunitinibmalat - kapsel, hård - 37,5 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sunitinibmalat 50,118 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vivanta generics s.r.o. - sunitinibmalat - kapsel, hård - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; sunitinibmalat 66,824 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vivanta generics s.r.o. - sunitinibmalat - kapsel, hård - 25 mg - mannitol hjälpämne; sunitinibmalat 33,412 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - lopinavir 200 mg aktiv substans; ritonavir 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - ritonavir 50 mg aktiv substans; lopinavir 200 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i åldern 14 dagar och äldre. valet av kaletra för att behandla proteashämmare erfarna hiv-1 infekterade patienter bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia av patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lopinavir / ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infekterade vuxna, ungdomar och barn över humant immunbristvirus (hiv-1) över 2 år. valet av lopinavir/ritonavir att behandla proteashämmare erfarna hiv-1 infekterade patienter bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia av patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leukemi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiska medel - tasigna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (kml) i kronisk fas,pediatriska patienter med philadelphia-kromosom-positiv kml i kronisk fas med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib. tasigna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (kml) i kronisk fas,vuxna patienter med kronisk fas och accelererad fas philadelphia-kromosom-positiv kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib. uppgifter om effekt hos patienter med kml i blast krisen finns inte,pediatriska patienter med kronisk fas philadelphia-kromosom-positiv kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif är indicerat för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad kronisk fas (cp) - philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (ph+ kml). cp, accelererad fas (ap), och spränga fas (bp) ph+ kml som tidigare har behandlats med en eller flera tyrosinkinas-hämmare(s) [tki(s)] och för vem imatinib, nilotinib och dasatinib inte anses lämplig behandling alternativ.