Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adamed pharma s.a. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 5 mg/10 mg - amlodipinbesilat 13,868 mg aktiv substans; ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 5 mg/10 mg - amlodipinbesilat 13,868 mg aktiv substans; ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 5 mg/10 mg - amlodipinbesilat 13,868 mg aktiv substans; ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adamed pharma s.a. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 5 mg/5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,934 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 5 mg/5 mg - amlodipinbesilat 6,934 mg aktiv substans; ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 5 mg/5 mg - amlodipinbesilat 6,934 mg aktiv substans; ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicinhydroklorid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - caelyx pegylerat liposomala anges:som monoterapi för patienter med metastaserad bröstcancer, där det finns en ökad risk för hjärt -; för behandling av framskriden äggstockscancer hos kvinnor som har misslyckats med en första linje platinum-baserad kemoterapi behandling, i kombination med bortezomib för behandling av progressiv multipelt myelom hos patienter som har fått minst en tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för benmärgstransplantation, för behandling av aids-relaterat kaposis sarkom (ks) i patienter med låga cd4 räknas (.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mykofenolatmofetil - graftförkastning - immunsuppressiva - cellcept är indicerat i kombination med ciklosporin och kortikosteroider för profylax av akut transplantatavstötning hos patienter som får allogena njur-, hjärt- eller levertransplantationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationer - clopidogrel / acetylsalicylsyra teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyra teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:icke‑st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mykofenolatmofetil - graftförkastning - immunsuppressiva - myclausen är indicerat i kombination med ciklosporin och kortikosteroider för profylax av akut transplantatavstötning hos patienter som får allogen njur-, hjärt- eller leverfunktion transplantationer.