Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter - cats; dogs - katter och hundar:behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av dirofilaria immitis med månad administrering. produkten kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med produkten. det rekommenderas också att hundar bör testas regelbundet för vuxna hjärtmask infektioner, som en integrerad del av en strategi för förebyggande av hjärtmask, även när produkten har givits månad. denna produkt är inte effektiv mot vuxen d. immitis. behandling av öronmider (otodectes cynotis). katter:behandling av bitande löss (felicola subrostratus)behandling av vuxen spolmask (toxocara cati)behandling av vuxna tarm hakmask (ancylostoma tubaeforme)behandling av bitande löss (trichodectes canis)behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplåster - 15 mikrogram/timme - buprenorfin 15 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - buprenorfin - depotplåster - 10 mikrogram/timme - buprenorfin 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - buprenorfin - depotplåster - 20 mikrogram/timme - buprenorfin 20 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - buprenorfin - depotplåster - 5 mikrogram/timme - buprenorfin 5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - buprenorfin - depotplåster - 10 mikrogram/timme - buprenorfin 10 mg aktiv substans - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - buprenorfin - depotplåster - 15 mikrogram/timme - buprenorfin 15 mg aktiv substans - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - buprenorfin - depotplåster - 20 mikrogram/timme - buprenorfin 20 mg aktiv substans - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - buprenorfin - depotplåster - 25 mikrogram/timme - buprenorfin 25 mg aktiv substans - buprenorfin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - buprenorfin - depotplåster - 30 mikrogram/timme - buprenorfin 30 mg aktiv substans - buprenorfin