Febuxostat Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparat - febuxostat mylan är indicerat för förebyggande och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för hematologiska maligniteter vid mellanliggande risk för tumor lysis syndrom (tls). febuxostat mylan är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat mylan är indicerat hos vuxna.

Rosuvastatin Accord 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin accord 20 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 20 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rosuvastatinkalcium 20,84 mg aktiv substans

Rosuvastatin Accord 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin accord 10 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - rosuvastatinkalcium 10,42 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Rosuvastatin Accord 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin accord 5 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; rosuvastatinkalcium 5,21 mg aktiv substans

Rosuvastatin Accord 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin accord 40 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; rosuvastatinkalcium 41,68 mg aktiv substans

Rosuvastatin Krka d.d. 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin krka d.d. 5 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; rosuvastatinkalcium 5,21 mg aktiv substans

Rosuvastatin Krka d.d. 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin krka d.d. 10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; rosuvastatinkalcium 10,42 mg aktiv substans

Rosuvastatin Krka d.d. 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin krka d.d. 40 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 40 mg - rosuvastatinkalcium 41,66 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Rosuvastatin Krka d.d. 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin krka d.d. 20 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 20 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; rosuvastatinkalcium 20,83 mg aktiv substans

Vosevi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vosevi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.