Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 600 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; darunavirpropylenglykolsolvat 683,33 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amarox pharma b.v - darunavir - filmdragerad tablett - 600 mg - darunavir 600 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - etambutolhydroklorid; isoniazid; pyrazinamid; rifampicin - filmdragerad tablett - 150 mg/75 mg/400 mg/275 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; isoniazid 75 mg aktiv substans; etambutolhydroklorid 275 mg aktiv substans; pyrazinamid 400 mg aktiv substans; rifampicin 150 mg aktiv substans - etambutol och isoniazid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - etambutolhydroklorid; isoniazid; pyrazinamid; rifampicin - filmdragerad tablett - 150 mg/75 mg/400 mg/275 mg - etambutolhydroklorid 275 mg aktiv substans; isoniazid 75 mg aktiv substans; pyrazinamid 400 mg aktiv substans; rifampicin 150 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - etambutol och isoniazid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfat ethanolate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - crixivan indikeras i kombination med antiretrovirala nukleosidanaloger för behandling av hiv-1-infekterade vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydroklorid - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - daklinza är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c-virus (hcv) infektion hos vuxna (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. för hcv-genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - olysio är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c (chc) hos vuxna patienter. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - vitekta administreras med en ritonavir-boostrad proteashämmare och med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna som är infekterade med hiv-1 utan kända mutationer associerade med resistens mot elvitegravir.