Methoxsalen Macopharma 20 mikrogram/ml Lösning för modifiering av blodfraktion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methoxsalen macopharma 20 mikrogram/ml lösning för modifiering av blodfraktion

maco pharma sa - metoxsalen - lösning för modifiering av blodfraktion - 20 mikrogram/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; metoxsalen 20 mikrog aktiv substans

Copaxone 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

copaxone 40 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

orifarm ab - glatirameracetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 40 mg/ml - mannitol hjälpämne; glatirameracetat 40 mg aktiv substans

Plerixafor Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunstimulatorer, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Plerixafor Seacross 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

plerixafor seacross 20 mg/ml injektionsvätska, lösning

seacross pharma (europe) limited - plerixafor - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - plerixafor 20 mg aktiv substans

Kanuma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipas alfa - lipid metabolism, inborn fel - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - kanuma är indicerat för långsiktig enzymersättningsbehandling (ert) för patienter i alla åldrar med brist på lysosomalt surt lipas (lal).

Copaxone 20 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

copaxone 20 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

teva pharmaceuticals (uk) - glatirameracetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 20 mg - mannitol hjälpämne; glatirameracetat 20 mg aktiv substans - glatirameracetat

Uvadex 20 mikrogram/ml Lösning för modifiering av blodfraktion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uvadex 20 mikrogram/ml lösning för modifiering av blodfraktion

therakos europe limited - metoxsalen - lösning för modifiering av blodfraktion - 20 mikrogram/ml - propylenglykol hjälpämne; metoxsalen 20 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - Övriga immunstimulerande medel

Beromun Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarkom - immunstimulatorer, - beromun är indicerat hos vuxna som ett komplement till kirurgi för avlägsnande av tumören för att förhindra eller fördröja amputation, eller i den palliativa situationen, för irresectable mjukvävnad sarkom i armar och ben, som används i kombination med melphalan via mild hyperthermic isolerade-lem perfusion (ilp).

Plegridy Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - behandling av återfallande remitterande multipel skleros hos vuxna patienter.

Pegasys Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 och 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. med hänsyn till beslutet att påbörja behandling i pediatriska patienter (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 2 och 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. när beslut fattas om att inleda behandling i barndomen, är det viktigt att tänka på tillväxthämning orsakad av kombinationsbehandling. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4.