Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - tuggtablett - 12,5 mg/125 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; milbemycinoxim 12,5 mg aktiv substans; prazikvantel 125 mg aktiv substans - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - tuggtablett - 2,5 mg/25 mg - milbemycinoxim 2,5 mg aktiv substans; prazikvantel 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hund

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacciner - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - filmdragerad tablett - 2,5 mg/25 mg - prazikvantel 25 mg aktiv substans; milbemycinoxim 2,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - filmdragerad tablett - 12,5 mg/125 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; prazikvantel 125 mg aktiv substans; milbemycinoxim 12,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - cilostazol - tablett - 100 mg - cilostazol 100 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - esomeprazolnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 40 mg - esomeprazolnatrium 42,56 mg aktiv substans - esomeprazol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - temomedac hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserat glioblastom multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapibehandling. för behandling av barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserat glioblastom multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapibehandling. för behandling av barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.