Trudexa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.

Lutathera Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendokrina tumörer - andra terapeutiska radioaktiva läkemedel - lutathera är indicerat för behandling av inoperabel eller metastaserande, progressiv, väl differentierad (g1 och g2), somatostatin receptor positiva gastroenteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep‑nets) hos vuxna.

Dalacin 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dalacin 150 mg/ml injektionsvätska, lösning

pfizer ab - klindamycinfosfat - injektionsvätska, lösning - 150 mg/ml - klindamycinfosfat 178,2 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - klindamycin

Dalacin 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dalacin 150 mg/ml injektionsvätska, lösning

orifarm ab - klindamycinfosfat - injektionsvätska, lösning - 150 mg/ml - klindamycinfosfat 178,2 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - klindamycin

Dalacin 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dalacin 150 mg/ml injektionsvätska, lösning

orifarm ab - klindamycinfosfat - injektionsvätska, lösning - 150 mg/ml - klindamycinfosfat 178,2 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - klindamycin

Dalacin 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dalacin 150 mg/ml injektionsvätska, lösning

omnia mutantur läkemedel ab - klindamycinfosfat - injektionsvätska, lösning - 150 mg/ml - klindamycinfosfat 178,2 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - klindamycin

Dalacin 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dalacin 150 mg/ml injektionsvätska, lösning

omnia mutantur läkemedel ab - klindamycinfosfat - injektionsvätska, lösning - 150 mg/ml - klindamycinfosfat 178,2 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - klindamycin

Dalacin 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dalacin 150 mg/ml injektionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - klindamycinfosfat - injektionsvätska, lösning - 150 mg/ml - klindamycinfosfat 178,2 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - klindamycin

Dalacin 15 mg/ml Granulat till oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dalacin 15 mg/ml granulat till oral lösning

pfizer ab - klindamycinpalmitathydroklorid - granulat till oral lösning - 15 mg/ml - sackaros hjälpämne; etylparahydroxibensoat hjälpämne; klindamycinpalmitathydroklorid 26,79 mg aktiv substans - klindamycin

Atosiban SUN Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - för tidig födsel - andra gynecologicals - atosiban anges att fördröja överhängande pre-term födelse i gravida vuxna kvinnor med regelbunden livmoderns sammandragningar i minst 30 sekunder med en löptid på en hastighet av minst 4 per 30 minuter, en cervikal utvidgning av 1 till 3 cm (0-3 för nullipara) och utplånande av ≥ 50%, en gestationsålder från 24 till 33 avslutade veckor;en normal fostrets hjärtfrekvens.