Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer natrium - barretts matstrupe - antineoplastiska medel - fotodynamisk terapi (pdt) med photobarr är indicerat för: behandling av höggradig dysplasi (hgd) hos patienter med barretts esofagus (matstrupen (bo).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiska medel - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - orlistat - kapsel, hård - 120 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; orlistat 120 mg aktiv substans - orlistat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - orlistat - kapsel, hård - 120 mg - orlistat 120 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - orlistat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - orlistat - kapsel, hård - 60 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; orlistat 60 mg aktiv substans - orlistat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, bmi ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - ögonsjukdomar - visudyne är indicerat för behandling av vuxna med exsudativ (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd) med främst klassisk subfoveal koroidal kärlnybildning (cnv), eller vuxna med subfoveal koroidal kärlnybildning sekundärt till patologisk myopi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - orlistat - kapsel, hård - 120 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; orlistat 120 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - orlistat - kapsel, hård - 120 mg - orlistat 120 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - klormetin - mycosis fungoides - antineoplastiska medel - ledaga är indicerat för topisk behandling av mycosis fungoides-typ av kutant t-celllymfom (mf-typ ctcl) hos vuxna patienter.