Ibuprofen 2care4 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibuprofen 2care4 400 mg filmdragerad tablett

2care4 generics aps - ibuprofen - filmdragerad tablett - 400 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; ibuprofen 400 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ibuprofen

Ibuprofen 2care4 600 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibuprofen 2care4 600 mg filmdragerad tablett

2care4 generics aps - ibuprofen - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ibuprofen 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - ibuprofen

Clarityn 1 mg/ml Sirap Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clarityn 1 mg/ml sirap

bayer ab - loratadin - sirap - 1 mg/ml - natriumbensoat hjälpämne; maltitol, flytande hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; loratadin 1 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - loratadin

Alendronat Aristo Veckotablett 70 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alendronat aristo veckotablett 70 mg tablett

aristo pharma gmbh - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alendronsyra

Omeprazol Mylan 20 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omeprazol mylan 20 mg enterokapsel, hård

mylan ab - omeprazol - enterokapsel, hård - 20 mg - omeprazol 20 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne - omeprazol

Oparap 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oparap 500 mg filmdragerad tablett

evolan pharma ab - paracetamol - filmdragerad tablett - 500 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans - paracetamol

Lamisil Dermgel 1 % Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lamisil dermgel 1 % gel

karo healthcare ab - terbinafin - gel - 1 % - bensylalkohol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; terbinafin 10 mg aktiv substans - terbinafin

Pamorelin 3,75 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pamorelin 3,75 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension

institut produits synthèse (ipsen) ab - triptorelinembonat - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 3,75 mg - mannitol hjälpämne; triptorelinembonat aktiv substans - triptorelin

Emdocam Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxikam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. för användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. horsesfor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. för lindring av smärta i samband med hästkolik. hundar: lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Halagon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginonlaktat - halofuginon, andra antiprotozoal agenter - kalvar, nyfödda - hos nyfödda kalvar:förebyggande av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion, i gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. minskning av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyter utsöndring visats.