Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:add-on therapytwynsta är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. ersättning therapyadult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av twynsta innehåller samma komponent doser.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - akromegali - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - behandling av vuxna patienter med akromegali som har haft ett otillräckligt svar på operation och/eller strålbehandling och hos vilka en adekvat medicinsk behandling med somatostatinanaloger inte normalisera igf-i koncentrationer eller inte tolereras. behandling av vuxna patienter med akromegali som har haft ett otillräckligt svar på operation och/eller strålbehandling och hos vilka en adekvat medicinsk behandling med somatostatinanaloger inte normalisera igf-i koncentrationer eller inte tolereras.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuxetan - lymfom, follikel - terapeutiska radioaktiva läkemedel - zevalin indikeras hos vuxna. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat som konsolidering terapi efter remission induktion i tidigare obehandlade patienter med follikulärt lymfom. förmån av zevalin följande rituximab i kombination med kemoterapi har inte fastställts. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat för behandling av vuxna patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärt b-cells non-hodgkins lymfom (nhl).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg - tobramycin 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - akarbos - tablett - 100 mg - akarbos 100 mg aktiv substans - akarbos

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - akarbos - tablett - 50 mg - akarbos 50 mg aktiv substans - akarbos

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - akarbos - tablett - 50 mg - akarbos 50 mg aktiv substans - akarbos

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - akarbos - tablett - 50 mg - akarbos 50 mg aktiv substans - akarbos

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - akarbos - tablett - 50 mg - akarbos 50 mg aktiv substans - akarbos

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - alimemazinhemitartrat - orala droppar, lösning - 40 mg/ml - alimemazinhemitartrat 50,05 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne - alimemazin