Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - nevirapin (vattenfritt) - depottablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; nevirapin (vattenfritt) 400 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/125 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 36,3 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 36 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - solifenacinsuccinat - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; solifenacinsuccinat 5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - solifenacinsuccinat - filmdragerad tablett - 10 mg - solifenacinsuccinat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av hiv 1-infekterade patienter (vuxna och barn 2 år och äldre).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - strykjärn kelatbildare - deferasirox mylan anges enas behandling av kroniskt järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) hos patienter med beta-thalassemi större i åldern 6 år och olderthe behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:i pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern 2 till 5 år,hos vuxna och pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg/5 ml - tobramycin 60 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - tobramycin - lösning för nebulisator - 300 mg/5 ml - tobramycin 60 mg aktiv substans