Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - vankomycinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 512,66 mg aktiv substans - vankomycin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - humant normalt immunglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - porcina lunglipider och protein - instillationsvätska för luftvägarna, suspension - 80 mg/ml - porcina lunglipider och protein 80 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - flukloxacillinnatriummonohydrat - filmdragerad tablett - 1 g - flukloxacillinnatriummonohydrat 1087,623 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - levofloxacinhemihydrat - Ögondroppar, lösning - 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; levofloxacinhemihydrat 5,12 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - porcina lunglipider och protein - instillationsvätska för luftvägarna, suspension - 80 mg/ml - porcina lunglipider och protein 80 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eurocept international b.v. - amsakrin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 75 mg - amsakrin 75 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tillomed pharma gmbh - amikacinsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; amikacinsulfat 333,16 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stragen nordic a/s - kloxacillinnatrium (monohydrat) - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - kloxacillinnatrium (monohydrat) 1090 mg aktiv substans