Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - andra antineoplastiska medel - topotecan monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken återbehandling med förstalinjen inte anses lämplig. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling-fria intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multipelt myelom - andra antineoplastiska medel - bortezomib hospira som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib hospira i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib hospira i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib hospira i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - meropenemtrihydrat 1140,95 mg aktiv substans - meropenem

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - meropenemtrihydrat 570,47 mg aktiv substans - meropenem

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - oxaliplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - oxaliplatin 5 mg aktiv substans - oxaliplatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g/0,25 g - tazobaktamnatrium aktiv substans; piperacillinnatrium aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - piperacillinnatrium aktiv substans; tazobaktamnatrium aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - vankomycinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - vankomycinhydroklorid 1,025 g aktiv substans - vankomycin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika för systemisk användning - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vorikonazol ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct)mottagare.