Topotecan Hospira

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-08-2022

Aktiva substanser:

topotekan

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01CE01

INN (International namn):

topotecan

Terapeutisk grupp:

Andra antineoplastiska medel

Terapiområde:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiska indikationer:

Topotecan monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken återbehandling med förstalinjen inte anses lämplig. Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling-fria intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2010-06-09

Bipacksedel

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Topotecan Hospira är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Topotecan Hospira
3.
Hur Topotecan Hospira används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Topotecan Hospira ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOPOTECAN HOSPIRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Hospira hjälper till att förstöra tumörer. En läkare
eller sjuksköterska kommer att ge dig
läkemedlet som en infusion i en ven på sjukhuset.
TOPOTECAN HOSPIRA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA:
•
ÄGGSTOCKSCANCER ELLER SMÅCELLIG LUNGCANCER som återkommit efter
kemoterapi.
•
LÅNGT FRAMSKRIDEN LIVMODERHALSCANCER) där behandling med kirurgi
eller strålbehandling
inte är möjlig. Vid behandling av livmoderhalscancer ges Topotecan
Hospira i kombination
med ett annat läkemedel som heter _cisplatin._
Din läkare kommer att tillsammans med dig avgöra om behandling med
Topotecan Hospira är bättre
än fortsatt behandling med den kemoterapi du behandlades med från
början.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN HOSPIRA
DU SKA INTE FÅ TOPOTECAN HOSPIRA:
•
om du är allergisk mot topotekan eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du ammar.
•
om du har för lågt antal blodceller. Din läkare kommer att
informera dig om så är fallet utifrån
testresultaten på ditt senaste blodprov.
Berätta för din läkare om något av detta stämmer
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
Varje injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller 4 mg topotekan
(som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
En klar gul till gulgrön vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:

patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller
annan efterföljande terapi.

patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling
med förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika. Topotekan ska endast ges under ledning av läkare som har
erfarenhet av
kemoterapibehandling (se avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fullständig
förskrivarinformation för cisplatin
beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på ≥ 1,5 x 10
9
/l,
ett trombocytantal på ≥ 100 x 10
9
/l och ett hemoglobinvärde på ≥ 9 g/dl (efter blodtransfusion om
så
erfordras).
_Ovarial- och småcellig lungcancer _
_Initial dosering _
Den rekommenderade topotekandosen är 1,5 mg/m
2
kroppsyta/dygn, given som intravenös infusion
under 30 mi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt