Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ögonsjukdomar - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ögonsjukdomar - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg - östrogener, konjugerade 625 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - konjugerade

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - östrogener, konjugerade - tablett - 1,25 mg - östrogener, konjugerade 1,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne - konjugerade

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 generics aps - tramadolhydroklorid - kapsel, hård - 100 mg - tramadolhydroklorid 100 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 generics aps - tramadolhydroklorid - kapsel, hård - 50 mg - tramadolhydroklorid 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 generics aps - tranexamsyra - filmdragerad tablett - 500 mg - tranexamsyra 500 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - tibolon - tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tibolon 2,5 mg aktiv substans - tibolon

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humant normalt immunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - substitutionsterapi hos vuxna, samt barn och ungdomar (0-18 år) i:primär immunbrist (pid), syndrom med nedsatt antikroppar;hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi, i vilken antibiotikaprofylax har misslyckats. hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner i platå-fas-multipel myelom patienter som har misslyckats att svara på pneumokock-immunisering, hypogammaglobulinaemia hos patienter efter allogen hematopoetisk-stamcellstransplantation (hsct), medfödd aids med återkommande bakterieinfektioner. immunmodulering hos vuxna, samt barn och ungdomar (0-18 år) i:primära immun trombocytopeni (itp) hos patienter med hög risk för blödningar eller före en operation för att korrigera det antal blodplättar;guillain-barrés syndrom;kawasakis sjukdom, kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (cidp). endast begränsad erfarenhet av användning av intravenöst immunglobulin i barn med cidp.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - gel - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans; kalcipotriolmonohydrat 52 mikrog aktiv substans