Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gikt - antigout preparat - krystexxa är indicerat för behandling av svår försvagande kronisk tofös gikt hos vuxna patienter som också har erosiv gemensamma engagemang och som har misslyckats med att normalisera urinsyranivån i serum med xantin-hämmare vid maximal medicinskt lämplig dos eller för vilka dessa läkemedel är kontraindicerade.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - noradrenalintartrat (monohydrat) - infusionsvätska, lösning - 0,1 mg/ml - noradrenalintartrat (monohydrat) 0,2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - noradrenalintartrat (monohydrat) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - noradrenalintartrat (monohydrat) 2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - noradrenalintartrat (monohydrat) - infusionsvätska, lösning - 0,2 mg/ml - noradrenalintartrat (monohydrat) 0,4 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenwood gmbh pharmazeutiche erzeugnisse - klonidinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 150 mikrogram/ml - klonidinhydroklorid 150 mikrog aktiv substans - klonidin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - klonidinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 150 mikrogram/ml - klonidinhydroklorid 150 mikrog aktiv substans - klonidin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - klonidinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 150 mikrogram/ml - klonidinhydroklorid 150 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - klonidinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 150 mikrogram/ml - klonidinhydroklorid 150 mikrog aktiv substans