Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - paliperidonpalmitat - injektionsvätska, depotsuspension i förfylld spruta - 75 mg - paliperidonpalmitat 117 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - paliperidonpalmitat - injektionsvätska, depotsuspension i förfylld spruta - 150 mg - paliperidonpalmitat 234 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - paliperidonpalmitat - injektionsvätska, depotsuspension i förfylld spruta - 25 mg - paliperidonpalmitat 39 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizofreni - neuroleptika - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 och 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multipel skleros - immunsuppressiva - zinbryta är indicerat hos vuxna patienter för behandling av återfallande former av multipel skleros (rms).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastiska medel - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 och 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. icke-småcellig lungcancer (nsclc)trametinib i kombination med dabrafenib är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med braf v600-mutation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - glyxambi, fast dos kombination av empagliflozin och linagliptin, är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes mellitus:för att förbättra glykemisk kontroll när metformin och/eller sulphonylurea (su) och en av de monocomponents av glyxambi inte ger tillräcklig glykemisk kontroll, när du redan behandlas med gratis kombination av empagliflozin och linagliptin.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gedeon richter plc - etinylestradiol; levonorgestrel - dragerad tablett - 125 mikrogram/30 mikrogram - levonorgestrel 125 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 30 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.