Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - karbidopa (monohydrat); levodopa - tablett - 25 mg/100 mg - levodopa 100 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 27 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - karbidopa (monohydrat); levodopa - tablett - 12,5 mg/50 mg - karbidopa (monohydrat) 13,5 mg aktiv substans; levodopa 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - karbidopa (monohydrat); levodopa - tablett - 10 mg/100 mg - levodopa 100 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 10,8 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - karbidopa (monohydrat); levodopa - tablett - 25 mg/250 mg - karbidopa (monohydrat) 27 mg aktiv substans; levodopa 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

poa pharma scandinavia ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - Örondroppar, lösning i endosbehållare - 2 mg/ml - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 2,33 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - ciprofloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - rabiesvirus, stam wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 2,5 iu - rabiesvirus, stam wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiverat 2,5 ie aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; fenylalanin; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natrium-(s)-laktatlösning; natriumklorid; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - peritonealdialysvätska - glycin 0,51 mg aktiv substans; alanin 0,951 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 184 mikrog aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 51 mikrog aktiv substans; natriumklorid 5,38 mg aktiv substans; serin 0,51 mg aktiv substans; tyrosin 0,3 mg aktiv substans; leucin 1,02 mg aktiv substans; metionin 0,85 mg aktiv substans; fenylalanin 0,57 mg aktiv substans; histidin 714 mikrog aktiv substans; natrium-(s)-laktatlösning 4,48 mg aktiv substans; valin 1,393 mg aktiv substans; treonin 646 mikrog aktiv substans; tryptofan 0,27 mg aktiv substans; isoleucin 0,85 mg aktiv substans; arginin 1,071 mg aktiv substans; prolin 595 mikrog aktiv substans; lysinhydroklorid 955 mikrog aktiv substans - hypertona lösningar

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - estradiolvalerat; noretisteronacetat - tablett - 1 mg/0,5 mg - estradiolvalerat 1,31 mg aktiv substans; noretisteronacetat 0,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - noretisteron och östrogen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - estradiolvalerat; noretisteronacetat - tablett - 1 mg/0,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; noretisteronacetat 0,5 mg aktiv substans; estradiolvalerat 1,31 mg aktiv substans - noretisteron och östrogen

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med fläckvisa ödem efter antingen gren retinal-ven ocklusion (brvo) eller central retinal-ven ocklusion (crvo). ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med inflammation i bakre segmentet av ögat presentera så andra uveit. ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme) som är pseudophakic eller som anses inte tillräckligt lyhörd för, eller är olämpliga för icke-kortikosteroidbehandling.