Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserat glioblastom multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapibehandling. för behandling av barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserat glioblastom multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapibehandling. för behandling av barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserat glioblastom multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapibehandling. för behandling av barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - temozolomid solen är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserat glioblastom multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapibehandling. för behandling av barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - temozolomid - kapsel, hård - 100 mg - propylenglykol hjälpämne; temozolomid 100 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - eribulinmesilat - injektionsvätska, lösning - 0,44 mg/ml - eribulinmesilat 0,5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - trabektedin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg - trabektedin 1 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - trabektedin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 0,25 mg - trabektedin 0,25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - trabektedin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg - sackaros hjälpämne; trabektedin 1 mg aktiv substans