Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nv organon - tibolon - kapsel, hård - 1,25 mg - tibolon 1,25 mg aktiv substans - tibolon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

svenska bioforce ab - peumus boldus (boldo) torkat blad; flytande extrakt (1:10-11); etanol 70 %; taraxacum officinale (maskros) färsk ört och rot; flytande extrakt (1:1,7-3,6); etanol 78 % - orala droppar, lösning - taraxacum officinale (maskros) färsk ört och rot; flytande extrakt (1:1,7-3,6); etanol 78 % 414 mg aktiv substans; peumus boldus (boldo) torkat blad; flytande extrakt (1:10-11); etanol 70 % 64 mg aktiv substans - inkl. enzymer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farmitalia s.r.l. - tibolon - tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tibolon 2,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

australian bodycare continental a/s - teträdolja - kutan lösning - teträdolja 885 - 906 mg aktiv substans - svampmedel för utvärtes bruk

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - permetrin - spot-on, lösning - 744 mg/ml - permetrin 744 mg aktiv substans - permetrin - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

svenska bioforce ab - peumus boldus (boldo) blad; flytande extrakt (1:10); etanol 62 %; taraxacum officinale (maskros) ört och rot; flytande extrakt (1:17); etanol 43 % - orala droppar, lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; taraxacum officinale (maskros) ört och rot; flytande extrakt (1:17); etanol 43 % 423 mg aktiv substans; peumus boldus (boldo) blad; flytande extrakt (1:10); etanol 62 % 63 mg aktiv substans - inkl. enzymer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriella medel för systemisk användning - dogs; cats - dogsfor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker escherichia coli och / eller pasteurella multocida. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli och / eller proteus spp. som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med porphyromonas spp. och prevotella spp. catsfor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller staphylococcus pseudintermedius. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, bmi ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. datscan är indicerat för att upptäcka förlust av funktionell dopaminerga neuron terminaler i striatum:hos vuxna patienter med kliniskt osäker parkinsonistisk syndrom, till exempel personer med tidiga symtom, för att hjälpa till att skilja essentiell tremor från parkinsonistisk syndrom relaterat till idiopatisk parkinsons sjukdom, multipel systematrofi och progressiv supranukleär pares. datscan är inte att diskriminera mellan parkinsons sjukdom, multipel systematrofi och progressiv supranukleär pares. hos vuxna patienter, för att hjälpa till att skilja trolig demens med lewy organ från alzheimers sjukdom. datscan är inte att diskriminera mellan demens med lewy organ och parkinsons sjukdom, demens.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levande deletions-mutant streptococcus equi-stam tw928 - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - för immunisering av hästar mot streptococcus equi för att minska kliniska tecken och förekomsten av lymfkörtelbyxor. immunitetens start: uppkomsten av immunitet fastställs som två veckor efter grundvaccination. immunitetens varaktighet: varaktigheten av immunitet är upp till tre månader. vaccinet är avsett att användas på hästar för vilka en risk för streptococcus equi-infektion har identifierats tydligt på grund av kontakt med hästar från områden där denna patogen är känd för att vara närvarande, e. stallar med hästar som reser till utställningar eller tävlingar på sådana områden, eller stallar som får eller har levariga hästar från sådana områden.