Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - makrogol - pulver till oral lösning i dospåse - 10 g - makrogol 10 g aktiv substans; mannitol hjälpämne; sorbitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - hedera helix (murgröna) torkat blad; torrt extrakt (4-8:1); etanol 36 % - sirap - sorbitol hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; hedera helix (murgröna) torkat blad; torrt extrakt (4-8:1); etanol 36 % 8,25 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - sekundär prevention av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogrelvätesulfat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - alfuzosinhydroklorid - depottablett - 10 mg - alfuzosinhydroklorid 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - alfuzosin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - alfuzosinhydroklorid - filmdragerad tablett - 2,5 mg - alfuzosinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alfuzosin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - alfuzosinhydroklorid - depottablett - 5 mg - propylenglykol hjälpämne; alfuzosinhydroklorid 5 mg aktiv substans - alfuzosin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - alimemazinhemitartrat - orala droppar, lösning - 40 mg/ml - alimemazinhemitartrat 50,05 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne - alimemazin