Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 ie/ml - koagulationsfaktor viii, human 100 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 ie/ml - koagulationsfaktor viii, human 100 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 200 ie/ml - koagulationsfaktor viii, human 200 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 50 ie/ml - koagulationsfaktor viii, human 50 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - koagulationsfaktor viii, human 1000 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 250 ie - koagulationsfaktor viii, human 250 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor viii, human 500 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 ie/ml - mannitol hjälpämne; koagulationsfaktor ix, human 100 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - gardasil är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av gardasil bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.