Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin mylan läkemedel är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin mylan pharma är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - antianemiska preparat - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (cbd); cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (thc) - munhålespray - cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (cbd) 35 - 42 mg aktiv substans; cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (thc) 38 - 44 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - kannabinoider

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

smartpractice denmark aps - 1,3-difenylguanidin; 2,2'-ditiobisbensotiazol; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol; 2-metyl-4-isotiazolin-3-on; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on; disperse blue 106; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; n-hydroximetylsuccinimid; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; amylkanelaldehyd; bacitracin; bensokain; bensylparahydroxibensoat; bisfenol a epoxiharts; bronopol; budesonid; butylparahydroxibensoat; cinkokainhydroklorid; diazolidinylurea; dipentametylentiuramdisulfid; disulfiram; etylendiamindihydroklorid; etylparahydroxibensoat; eugenol; geraniol; hydrokortisonbutyrat; hydroxicitronellal; imidurea; isoeugenol; kaliumdikromat; kanelaldehyd; kanelalkohol; kliokinol; klorkinaldol; kloroallylhexaminiumklorid; koboltdikloridhexahydrat; kolofonium; merkaptobensotiazol; metyldibromoglutaronitril; metylparahydroxibensoat; natriumaurotiosulfatdihydrat; neomycinsulfat; nickelsulfathexahydrat; p-fenylendiamin; partenolid; perubalsam; propylparahydroxibensoat; slånlavsextrakt; tetrakainhydroklorid; tetrametyltiurammonosulfid; tiomersal; tiram; tixokortolpivalat; ullfettalkoholer; zinkdibutylditiokarbamat; zinkdietylditiokarbamat - plåster för provokationstest - n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on 2,4 mikrog aktiv substans; p-fenylendiamin 65 mikrog aktiv substans; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol 20 mikrog aktiv substans; bisfenol a epoxiharts 41 mikrog aktiv substans; kloroallylhexaminiumklorid 81 mikrog aktiv substans; metyldibromoglutaronitril 4,1 mikrog aktiv substans; tiomersal 5,7 mikrog aktiv substans; disulfiram 5,5 mikrog aktiv substans; n-hydroximetylsuccinimid 0,15 mg aktiv substans; 2-metyl-4-isotiazolin-3-on 0,8 mikrog aktiv substans; etylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; butylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; bensylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; etylendiamindihydroklorid 41 mikrog aktiv substans; slånlavsextrakt 70 mikrog aktiv substans; nickelsulfathexahydrat 0,16 mg aktiv substans; cinkokainhydroklorid 73 mikrog aktiv substans; ullfettalkoholer 0,81 mg aktiv substans; neomycinsulfat 0,49 mg aktiv substans; kaliumdikromat 44 mikrog aktiv substans; bensokain 0,364 mg aktiv substans; tetrakainhydroklorid 73 mikrog aktiv substans; amylkanelaldehyd 15 mikrog aktiv substans; isoeugenol 15 mikrog aktiv substans; kanelaldehyd 34 mikrog aktiv substans; eugenol 34 mikrog aktiv substans; kanelalkohol 54 mikrog aktiv substans; hydroxicitronellal 54 mikrog aktiv substans; geraniol 70 mikrog aktiv substans; kolofonium 0,97 mg aktiv substans; perubalsam 0,65 mg aktiv substans; koboltdikloridhexahydrat 16 mikrog aktiv substans; metylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; betadex hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; diazolidinylurea 0,45 mg aktiv substans; kliokinol 0,08 mg aktiv substans; budesonid 0,8 mikrog aktiv substans; hydrokortisonbutyrat 16 mikrog aktiv substans; merkaptobensotiazol 61 mikrog aktiv substans; bacitracin 0,49 mg aktiv substans; bronopol 0,2 mg aktiv substans; imidurea 0,49 mg aktiv substans; tixokortolpivalat 2,4 mikrog aktiv substans; disperse blue 106 41 mikrog aktiv substans; partenolid 2,4 mikrog aktiv substans; natriumaurotiosulfatdihydrat 0,061 mg aktiv substans; klorkinaldol 0,08 mg aktiv substans; 1,3-difenylguanidin 68 mikrog aktiv substans; zinkdietylditiokarbamat 68 mikrog aktiv substans; zinkdibutylditiokarbamat 68 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid 20 mikrog aktiv substans; 2,2'-ditiobisbensotiazol 20 mikrog aktiv substans; tetrametyltiurammonosulfid 5,5 mikrog aktiv substans; tiram 5,5 mikrog aktiv substans; dipentametylentiuramdisulfid 5,5 mikrog aktiv substans; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts 36 mikrog aktiv substans; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 10 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - monoklonala antikroppar - tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (kll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine är indicerat för behandling av patienter med kll som inte erhållit tidigare behandling och som inte är berättigade till fludarabinkombinationer-baserad terapi. Återfall kll: arzerra är indicerat i kombination med fludarabinkombinationer och cyklofosfamid för behandling av vuxna patienter med återfall kll. refraktär kll: arzerra är indicerat för behandling av kll hos patienter som är refraktära mot fludarabinkombinationer och alemtuzumab.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationsvätska, lösning - 2,5 mikrogram - tiotropiumbromidmonohydrat 3,124 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - tiotropiumbromid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationsvätska, lösning - 2,5 mikrogram - tiotropiumbromidmonohydrat 3,124 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - tiotropiumbromid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationsvätska, lösning - 2,5 mikrogram - tiotropiumbromidmonohydrat 3,124 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - tiotropiumbromid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationsvätska, lösning - 2,5 mikrogram - bensalkoniumklorid hjälpämne; tiotropiumbromidmonohydrat 3,124 mikrog aktiv substans - tiotropiumbromid