Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - 3,3-difosfono-1,2-propandikarboxylsyratetranatriumsalt - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 13 mg - 3,3-difosfono-1,2-propandikarboxylsyratetranatriumsalt 13 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)butedronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nuklearmedicin, pet, bild- och funktionsmedicin - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 1 gbq - 90 gbq - fludeoxiglukos(f-18) 1 - 90 gbq aktiv substans - fludeoxiglukos(f-18)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

iba pharma s.a. - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 185 mbq/ml - fludeoxiglukos(f-18) 185 mbq aktiv substans - fludeoxiglukos(f-18)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alliance medical rp berlin gmbh - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 300 mbq/ml -3100 mbq/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; fludeoxiglukos(f-18) 300 - 3100 mbq aktiv substans - fludeoxiglukos(f-18)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioprojet europe ltd - racekadotril - granulat till oral suspension - 10 mg - racekadotril 10 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - racekadotril

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioprojet europe ltd - racekadotril - granulat till oral suspension - 30 mg - sackaros hjälpämne; racekadotril 30 mg aktiv substans - racekadotril

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofili b - vitamin k och andra koagulationsfaktorer, blodkoagulationsfaktorer - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

servier (ireland) industries ltd - agomelatin - depressiv sjukdom, major - psychoanaleptics, - behandling av större depressiva episoder hos vuxna.