Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dextrometorfan, kinidin - neurobehavioral manifestations - andra nervsystemet droger - nuedexta är indicerat för symptomatisk behandling av pseudobulbarpåverkan (pba) hos vuxna. effekt har bara studerats hos patienter med underliggande amyotrofisk lateralskleros eller multipel skleros.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hydroxikarbamid - anemi, sickle cell - antineoplastiska medel - förebyggande av vaso-ocklusiv komplikationer av sickle cell sjukdom hos patienter över 2 års ålder.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller pah som associeras med bindvävssjukdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationer - clopidogrel / acetylsalicylsyra teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyra teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:icke‑st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco gmbh - milbemycinoxim; prazikvantel - tablett - milbemycinoxim 2,5 mg aktiv substans; prazikvantel 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kombinationer - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco gmbh - milbemycinoxim; prazikvantel - tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; milbemycinoxim 12,5 mg aktiv substans; prazikvantel 125 mg aktiv substans - kombinationer - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco gmbh - milbemycinoxim; prazikvantel - tuggtablett - 12,5 mg/125 mg - prazikvantel 125 mg aktiv substans; milbemycinoxim 12,5 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; sackaros hjälpämne; glycerol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - kombinationer - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - milbemycinoxim; prazikvantel - tablett - 12,5 mg/125 mg - prazikvantel 125 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; milbemycinoxim 12,5 mg aktiv substans - kombinationer - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco gmbh - milbemycinoxim; prazikvantel - tuggtablett - 2,5 mg/25 mg - prazikvantel 25 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; sackaros hjälpämne; milbemycinoxim 2,5 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - kombinationer - hund