Imatinib Koanaa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

imatinib koanaa

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antineoplastiska medel - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Insulin Human Winthrop Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Gemcitabine Accord 100 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gemcitabine accord 100 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; gemcitabinhydroklorid 113,85 mg aktiv substans - gemcitabin

Trudexa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.

Menelri 10 mg Kapsel, mjuk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menelri 10 mg kapsel, mjuk

sandoz a/s - ciklosporin - kapsel, mjuk - 10 mg - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; ciklosporin 10 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne

Menelri 25 mg Kapsel, mjuk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menelri 25 mg kapsel, mjuk

sandoz a/s - ciklosporin - kapsel, mjuk - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; ciklosporin 25 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne

Menelri 100 mg Kapsel, mjuk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menelri 100 mg kapsel, mjuk

sandoz a/s - ciklosporin - kapsel, mjuk - 100 mg - glycerol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; ciklosporin 100 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Menelri 50 mg Kapsel, mjuk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menelri 50 mg kapsel, mjuk

sandoz a/s - ciklosporin - kapsel, mjuk - 50 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; glycerol hjälpämne; ciklosporin 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne

Fostimon 150 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fostimon 150 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 150 ie - laktosmonohydrat hjälpämne; urofollitropin 150 ie aktiv substans - urofollitropin

Fostimon Set 150 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fostimon set 150 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 150 ie - urofollitropin 150 ie aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - urofollitropin