Rxulti

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-06-2023

Aktiva substanser:

brexpiprazole

Tillgänglig från:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kod:

N05AX16

INN (International namn):

brexpiprazole

Terapeutisk grupp:

Ψυχοληπτικά

Terapiområde:

Σχιζοφρένεια

Terapeutiska indikationer:

Θεραπεία της σχιζοφρένειας.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2018-07-26

Bipacksedel

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RXULTI 0,25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 0,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 3 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
brexpiprazole
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το RXU
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RXULTI 0,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
RXULTI 0,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,25 mg brexpiprazole.
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει περίπου 45,8 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
RXULTI 0,5
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,5 mg brexpiprazole.
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει περίπου 45,5 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
RXULTI 1
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg brexpiprazole.
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει περίπου 45 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
RXULTI 2
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik