Rxulti

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

brexpiprazole

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

N05AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

brexpiprazole

Groupe thérapeutique:

Ψυχοληπτικά

Domaine thérapeutique:

Σχιζοφρένεια

indications thérapeutiques:

Θεραπεία της σχιζοφρένειας.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2018-07-26

Notice patient

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RXULTI 0,25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 0,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 3 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
brexpiprazole
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το RXU
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RXULTI 0,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
RXULTI 0,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,25 mg brexpiprazole.
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει περίπου 45,8 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
RXULTI 0,5
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,5 mg brexpiprazole.
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει περίπου 45,5 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
RXULTI 1
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg brexpiprazole.
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει περίπου 45 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
RXULTI 2
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2018
Notice patient Notice patient espagnol 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2018
Notice patient Notice patient danois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2018
Notice patient Notice patient anglais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2018
Notice patient Notice patient français 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2018
Notice patient Notice patient italien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2018
Notice patient Notice patient letton 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-06-2023
Notice patient Notice patient croate 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents