Rxulti

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

brexpiprazole

Disponibbli minn:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

N05AX16

INN (Isem Internazzjonali):

brexpiprazole

Grupp terapewtiku:

Ψυχοληπτικά

Żona terapewtika:

Σχιζοφρένεια

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Θεραπεία της σχιζοφρένειας.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-07-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RXULTI 0,25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 0,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 3 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
RXULTI 4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
brexpiprazole
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το RXU
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RXULTI 0,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
RXULTI 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
RXULTI 0,25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,25 mg brexpiprazole.
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει περίπου 45,8 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
RXULTI 0,5
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,5 mg brexpiprazole.
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει περίπου 45,5 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
RXULTI 1
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg brexpiprazole.
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει περίπου 45 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
RXULTI 2
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti