RotaTeq

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-04-2023

Aktiva substanser:

rotavirusni serotip G1, serotip G2, serotip G3, serotip G4, serotip P1

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J07BH02

INN (International namn):

rotavirus vaccine, live

Terapeutisk grupp:

Vaccines, Viral vaccines

Terapiområde:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapeutiska indikationer:

RotaTeq je indiciran za aktivno imunizacijo dojenčkov od šestih tednov do 32 tednov za preprečevanje gastroenteritisa zaradi rotavirusne okužbe. RotaTeq je treba uporabiti na podlagi uradnih priporočil.

Produktsammanfattning:

Revision: 36

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2006-06-26

Bipacksedel

                                22
B.
NAVODILO ZA UPORABO
23
N
AVODILO ZA UPORABO
ROTATEQ
PERORALNA RAZTOPINA
c
epivo proti rotavirusom
(
ž
ivo)
PREDEN BO V
aš o
TROK PREJEL CEPIVO, NATAN
čno preberite navodilo
, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo s
hranite. Morda ga bost
e
želeli pon
ovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom
.
-
Če
pri otroku opazite kateri koli
neželeni učinek
, se posv
etujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Posvetujte se tudi,
če opazite kate
ri
koli neželeni učinek
, ki ni omenjen v
tem navodilu
. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE N
AVODILO
1.
Kaj je cepivo RotaTeq in za kaj ga upor
abljamo
2.
Kaj morate vedeti,
preden bo vaš ot
rok prejel cepivo RotaTeq
3.
Kako uporabljati
cepivo RotaTeq
4.
Možni n
e
želeni učinki
5.
Shranj
evanje cepi
va RotaTeq
6.
Vsebina pakiranja in d
odatne informacije
1.
KAJ JE CEPIVO ROTATEQ IN ZA
KAJ GA UPORABLJ
AMO
Cepivo RotaTeq je perora
lno cepivo. Dojen
čke in
majhne otroke pomaga
ščiti
ti pred
gastroenteritisom
(driska in br
uhanje)
, ki ga povzroča
okužba z
rotavirusom.
Cepimo lahk
o doj
enčke, ki so stari
od 6 do
32
tednov (glejte poglavje 3).
Cepivo RotaTeq vsebuje
pet tipov ži
vih sevov rotavirusov. Ko doj
enček
prejme cepivo, imunski sistem (naravna obramba telesa)
proizvede pr
otitelesa proti najpog
o
stejšim
tipom ro
tavirusov. Ta protitel
esa pomagajo ščititi
pred
gastroenteritis
om
, ki ga povzročajo ti tipi
rotavirusov.
2.
KAJ MORATE VEDET
i, preden bo vaš
OTROK PREJEL CEPIVO ROTATEQ
OTROK NE SME PREJETI
CEPIVA ROTATEQ
-
če je alergičen na katero
koli sestavino tega cepiva (glejte poglavje 6.
Vsebina pakiranja in
d
odatne informacije
).
-
če se je po predhodno pr
ejetem odmerku ce
piva RotaTeq
ali drugega cepi
va proti rotavirusom
pri njem
pojavila alergijska reakcija
.
-
če je kdaj i
mel invaginacijo (zapr
t
je črevesa,
pri k
aterem se en del črev
esa vrine v drugi del
črevesa).
-
če se je rodil z nepravilnostjo v prebavilih,
zaradi katere bi
bil lahko nagnjen k invaginaciji.
-
če ima katero
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
RotaTeq
PERORALNA
raztopina
c
epivo proti rotavirusom
(
živo
)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (2 ml) vsebuje:
rotaviruse tipa*
G1
ne manj kot 2,
2 x 10
6
i.e.
1, 2
rotaviruse tipa*
G2
ne manj kot 2,
8 x 10
6
i.e.
1, 2
rotaviruse tipa*
G3
ne manj kot 2,
2 x 10
6
i.e.
1, 2
rotaviruse tipa*
G4
ne manj kot 2,
0 x 10
6
i.e.
1, 2
rotaviruse tipa*
P1A[8]
ne manj kot 2,
3 x 10
6
i.e.
1, 2
*
reasortirani
humano-bovini rotav
irusi (živi), pridobljeni na celicah
Vero
1
i
nfektivnih enot
2
k
ot spodnja meja zaupanja (p
= 0,95)
Pomožna
(e) snov(i)
z znanim učinkom
:
Cepivo vsebuje
1080 miligramov saharoze in 37,6
miligramov natri
ja (
glejte poglavje
4.4).
Za celoten
seznam pomož
nih snovi gl
ejte poglavje
6.1.
3.
FARMACE
VTSKA OBLIKA
p
eroralna raztopina
b
ledorumena bistra
tekočina
, ki ima lahko
rožnat odtenek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo RotaTeq je
indicirano za aktivno imunizacijo
dojenčkov
, starih od 6 do 32 tednov.
Uporabljamo ga za prepre
čevanje rotavirusnega gastroenteritisa (glejte poglavj
a 4.2, 4.4 in 5.1).
Cepivo RotaTeq je treba
uporabljati
na podlagi uradnih
priporočil.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
OD ROJSTVA DO 6 TEDNOV
V t
ej podskupini pediatrične populacije cepi
vo RotaTeq ni indicirano.
Varnost in učinkovitost cepiva RotaTeq pri otrocih od rojstva do 6.
tedna starosti nista
dokazani.
OD 6 DO 32 TEDNOV
Cepljenje je treba izvesti s tremi odmerki.
Otrok lahko p
rvi odmerek prejme od 6 tednov
starosti dalje
, vendar
pa najkasneje pri starosti
12 tednov.
3
Cepivo RotaT
eq lahko prejmejo nedo
nošenčki, ki so bili rojeni najmanj
v 25.
tednu nosečnosti. Ti
otroci morajo prvi odmerek cepiva Rota
T
eq prejeti najmanj 6 tednov po rojs
tvu (g
lejte poglavji
4.4
in 5.1).
Med posameznima odmerkoma
morajo miniti vsaj 4
tedni.
Cepljenje s tremi odmerki je najbolje
zaključiti
do starosti 20
-22 tednov
. Če je potrebno, se lahko s
tretjim (zadnjim) odmerkom cepi do starosti 32
ted
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik