RotaTeq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rotavirusni serotip G1, serotip G2, serotip G3, serotip G4, serotip P1

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J07BH02

INN (الاسم الدولي):

rotavirus vaccine, live

المجموعة العلاجية:

Vaccines, Viral vaccines

المجال العلاجي:

Immunization; Rotavirus Infections

الخصائص العلاجية:

RotaTeq je indiciran za aktivno imunizacijo dojenčkov od šestih tednov do 32 tednov za preprečevanje gastroenteritisa zaradi rotavirusne okužbe. RotaTeq je treba uporabiti na podlagi uradnih priporočil.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2006-06-26

نشرة المعلومات

                                22
B.
NAVODILO ZA UPORABO
23
N
AVODILO ZA UPORABO
ROTATEQ
PERORALNA RAZTOPINA
c
epivo proti rotavirusom
(
ž
ivo)
PREDEN BO V
aš o
TROK PREJEL CEPIVO, NATAN
čno preberite navodilo
, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo s
hranite. Morda ga bost
e
želeli pon
ovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom
.
-
Če
pri otroku opazite kateri koli
neželeni učinek
, se posv
etujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Posvetujte se tudi,
če opazite kate
ri
koli neželeni učinek
, ki ni omenjen v
tem navodilu
. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE N
AVODILO
1.
Kaj je cepivo RotaTeq in za kaj ga upor
abljamo
2.
Kaj morate vedeti,
preden bo vaš ot
rok prejel cepivo RotaTeq
3.
Kako uporabljati
cepivo RotaTeq
4.
Možni n
e
želeni učinki
5.
Shranj
evanje cepi
va RotaTeq
6.
Vsebina pakiranja in d
odatne informacije
1.
KAJ JE CEPIVO ROTATEQ IN ZA
KAJ GA UPORABLJ
AMO
Cepivo RotaTeq je perora
lno cepivo. Dojen
čke in
majhne otroke pomaga
ščiti
ti pred
gastroenteritisom
(driska in br
uhanje)
, ki ga povzroča
okužba z
rotavirusom.
Cepimo lahk
o doj
enčke, ki so stari
od 6 do
32
tednov (glejte poglavje 3).
Cepivo RotaTeq vsebuje
pet tipov ži
vih sevov rotavirusov. Ko doj
enček
prejme cepivo, imunski sistem (naravna obramba telesa)
proizvede pr
otitelesa proti najpog
o
stejšim
tipom ro
tavirusov. Ta protitel
esa pomagajo ščititi
pred
gastroenteritis
om
, ki ga povzročajo ti tipi
rotavirusov.
2.
KAJ MORATE VEDET
i, preden bo vaš
OTROK PREJEL CEPIVO ROTATEQ
OTROK NE SME PREJETI
CEPIVA ROTATEQ
-
če je alergičen na katero
koli sestavino tega cepiva (glejte poglavje 6.
Vsebina pakiranja in
d
odatne informacije
).
-
če se je po predhodno pr
ejetem odmerku ce
piva RotaTeq
ali drugega cepi
va proti rotavirusom
pri njem
pojavila alergijska reakcija
.
-
če je kdaj i
mel invaginacijo (zapr
t
je črevesa,
pri k
aterem se en del črev
esa vrine v drugi del
črevesa).
-
če se je rodil z nepravilnostjo v prebavilih,
zaradi katere bi
bil lahko nagnjen k invaginaciji.
-
če ima katero
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
RotaTeq
PERORALNA
raztopina
c
epivo proti rotavirusom
(
živo
)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (2 ml) vsebuje:
rotaviruse tipa*
G1
ne manj kot 2,
2 x 10
6
i.e.
1, 2
rotaviruse tipa*
G2
ne manj kot 2,
8 x 10
6
i.e.
1, 2
rotaviruse tipa*
G3
ne manj kot 2,
2 x 10
6
i.e.
1, 2
rotaviruse tipa*
G4
ne manj kot 2,
0 x 10
6
i.e.
1, 2
rotaviruse tipa*
P1A[8]
ne manj kot 2,
3 x 10
6
i.e.
1, 2
*
reasortirani
humano-bovini rotav
irusi (živi), pridobljeni na celicah
Vero
1
i
nfektivnih enot
2
k
ot spodnja meja zaupanja (p
= 0,95)
Pomožna
(e) snov(i)
z znanim učinkom
:
Cepivo vsebuje
1080 miligramov saharoze in 37,6
miligramov natri
ja (
glejte poglavje
4.4).
Za celoten
seznam pomož
nih snovi gl
ejte poglavje
6.1.
3.
FARMACE
VTSKA OBLIKA
p
eroralna raztopina
b
ledorumena bistra
tekočina
, ki ima lahko
rožnat odtenek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo RotaTeq je
indicirano za aktivno imunizacijo
dojenčkov
, starih od 6 do 32 tednov.
Uporabljamo ga za prepre
čevanje rotavirusnega gastroenteritisa (glejte poglavj
a 4.2, 4.4 in 5.1).
Cepivo RotaTeq je treba
uporabljati
na podlagi uradnih
priporočil.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
OD ROJSTVA DO 6 TEDNOV
V t
ej podskupini pediatrične populacije cepi
vo RotaTeq ni indicirano.
Varnost in učinkovitost cepiva RotaTeq pri otrocih od rojstva do 6.
tedna starosti nista
dokazani.
OD 6 DO 32 TEDNOV
Cepljenje je treba izvesti s tremi odmerki.
Otrok lahko p
rvi odmerek prejme od 6 tednov
starosti dalje
, vendar
pa najkasneje pri starosti
12 tednov.
3
Cepivo RotaT
eq lahko prejmejo nedo
nošenčki, ki so bili rojeni najmanj
v 25.
tednu nosečnosti. Ti
otroci morajo prvi odmerek cepiva Rota
T
eq prejeti najmanj 6 tednov po rojs
tvu (g
lejte poglavji
4.4
in 5.1).
Med posameznima odmerkoma
morajo miniti vsaj 4
tedni.
Cepljenje s tremi odmerki je najbolje
zaključiti
do starosti 20
-22 tednov
. Če je potrebno, se lahko s
tretjim (zadnjim) odmerkom cepi do starosti 32
ted
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات