Rivastigmine Actavis

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-02-2024

Aktiva substanser:

υδρογονο τρυγική ριβαστιγμίνη

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

N06DA03

INN (International namn):

rivastigmine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutiska indikationer:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2011-06-16

Bipacksedel

                                51
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
52
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριβαστιγμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε αυτό
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμη και όταν τα
συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Rivastigmine Actavis και ποια είναι
η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Rivastigmine Actavis
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Actavis
4. Πιθανές
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Rivastigmine Actavis 1,5 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine Actavis 3 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine Actavis 4.5 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine Actavis 6 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Rivastigmine Actavis 1,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί με 1,5 mg
ριβαστιγμίνης.
Rivastigmine Actavis 3 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί με 3 mg
ριβαστιγμίνης.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί με 4,5 mg
ριβαστιγμίνης.
Rivastigmine Actavis 6 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί με 6 mg
ριβαστιγμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
Παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (Καψάκιο).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg σκληρά καψάκια
Υπόλευκη ελαφρώς κιτρινωπή σκόνη σε
σκληρό καψάκιο με κίτρινο κάλυμμα και
κίτρινο σώμα, το
οποίο φέρει στο σώμα κόκκινη εκτύπωση
«RIV 1,5mg».
Rivastigmine Actavis 3 mg σκληρά καψάκια
Υπόλευκη ελαφρώς κιτρινωπή σκόνη σε
σκληρό καψάκιο με πορτοκαλί κάλυμμα
και πορτοκαλί
σώμα, το οποί
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2015