Rivastigmine Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-02-2024

Bahan aktif:

υδρογονο τρυγική ριβαστιγμίνη

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

N06DA03

INN (Nama Internasional):

rivastigmine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasi Terapi:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2011-06-16

Selebaran informasi

                                51
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
52
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριβαστιγμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε αυτό
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμη και όταν τα
συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Rivastigmine Actavis και ποια είναι
η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Rivastigmine Actavis
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Actavis
4. Πιθανές
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Rivastigmine Actavis 1,5 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine Actavis 3 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine Actavis 4.5 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine Actavis 6 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Rivastigmine Actavis 1,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί με 1,5 mg
ριβαστιγμίνης.
Rivastigmine Actavis 3 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί με 3 mg
ριβαστιγμίνης.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί με 4,5 mg
ριβαστιγμίνης.
Rivastigmine Actavis 6 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί με 6 mg
ριβαστιγμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
Παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (Καψάκιο).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg σκληρά καψάκια
Υπόλευκη ελαφρώς κιτρινωπή σκόνη σε
σκληρό καψάκιο με κίτρινο κάλυμμα και
κίτρινο σώμα, το
οποίο φέρει στο σώμα κόκκινη εκτύπωση
«RIV 1,5mg».
Rivastigmine Actavis 3 mg σκληρά καψάκια
Υπόλευκη ελαφρώς κιτρινωπή σκόνη σε
σκληρό καψάκιο με πορτοκαλί κάλυμμα
και πορτοκαλί
σώμα, το οποί
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-07-2015