Rivastigmine Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-02-2024

Ingredient activ:

υδρογονο τρυγική ριβαστιγμίνη

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2011-06-16

Prospect

                                51
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
52
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριβαστιγμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε αυτό
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμη και όταν τα
συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Rivastigmine Actavis και ποια είναι
η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Rivastigmine Actavis
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Actavis
4. Πιθανές
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Rivastigmine Actavis 1,5 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine Actavis 3 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine Actavis 4.5 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine Actavis 6 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Rivastigmine Actavis 1,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί με 1,5 mg
ριβαστιγμίνης.
Rivastigmine Actavis 3 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί με 3 mg
ριβαστιγμίνης.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί με 4,5 mg
ριβαστιγμίνης.
Rivastigmine Actavis 6 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί με 6 mg
ριβαστιγμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
Παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (Καψάκιο).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg σκληρά καψάκια
Υπόλευκη ελαφρώς κιτρινωπή σκόνη σε
σκληρό καψάκιο με κίτρινο κάλυμμα και
κίτρινο σώμα, το
οποίο φέρει στο σώμα κόκκινη εκτύπωση
«RIV 1,5mg».
Rivastigmine Actavis 3 mg σκληρά καψάκια
Υπόλευκη ελαφρώς κιτρινωπή σκόνη σε
σκληρό καψάκιο με πορτοκαλί κάλυμμα
και πορτοκαλί
σώμα, το οποί
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2015
Prospect Prospect cehă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2015
Prospect Prospect daneză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2015
Prospect Prospect germană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2015
Prospect Prospect estoniană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2015
Prospect Prospect engleză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2015
Prospect Prospect franceză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2015
Prospect Prospect italiană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-07-2015
Prospect Prospect letonă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-07-2015
Prospect Prospect maghiară 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-07-2015
Prospect Prospect malteză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2015
Prospect Prospect olandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2015
Prospect Prospect poloneză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2015
Prospect Prospect portugheză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2015
Prospect Prospect română 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-07-2015
Prospect Prospect slovacă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-07-2015
Prospect Prospect slovenă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2015
Prospect Prospect suedeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-02-2024
Prospect Prospect islandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-02-2024
Prospect Prospect croată 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-07-2015

Vizualizați istoricul documentelor