Riprazo HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-09-2012

Aktiva substanser:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA52

INN (International namn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapiområde:

vysoký tlak

Terapeutiska indikationer:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Riprazo HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Rirpozo HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2011-04-13

Bipacksedel

                                139
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
140
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŢÍVATEĽOV
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŢÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Moţno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môţe
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závaţný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
pouţívateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŢÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Riprazo HCT a na čo sa pouţíva
2.
Skôr ako uţijete Riprazo HCT
3.
Ako uţívať Riprazo HCT
4.
Moţné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Riprazo HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE RIPRAZO HCT A NA ČO SA POUŢÍVA
Tablety Riprazo HCT obsahujú dve liečivá, ktoré sa nazývajú
aliskiren a hydrochlorotiazid. Obe tieto
liečivá pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je látka, ktorá patrí do novej triedy liečiv nazvaných
inhibítory renínu. Zniţujú mnoţstvo
angiotenzínu II, ktoré si telo môţe vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúţenie krvných ciev, čo
zvyšuje krvný tlak. Zmenšenie mnoţstva angiotenzínu II umoţní
uvoľnenie krvných ciev, čo zniţuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tieţ zniţuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŢENIE
Kaţdá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky: Kaţdá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy
a 24,5 mg pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela, obojstranne vypuklá, oválna, filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Riprazo HCT je indikované u pacientov, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne zníţený aliskirenom
alebo hydrochlorotiazidom, keď sa pouţívajú samotné.
Riprazo HCT je indikované u pacientov s dostatočne zníţeným
krvným tlakom ako náhrada aliskirenu
a hydrochlorotiazidu, podávaných súčasne v rovnakých dávkach,
ako sú v kombinácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná dávka Ripraza HCT je jedna tableta denne. Riprazo HCT
sa má uţívať s ľahkým jedlom
raz denne, pokiaľ moţno kaţdý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá poţiť spolu
s Riprazom HCT.
Antihypertenzívny účinok sa väčšinou prejaví počas 1 týţdňa
a maximálny účinok sa spravidla
pozoruje počas 4 týţdňov.
Dávkovanie u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne
zníţený monoterapiou aliskirenom alebo
hydrochlorotiazidom
Pred prechodom na fixnú kombináciu moţno odporučiť individuálnu
titráciu dávky kaţdej z dvoch
zloţiek. Ak je to klinicky opodstatnené, moţno zváţiť priamy
prechod z monoterapie na fixnú
kombináciu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg moţno podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je dostatočne
zníţený samotným aliskirenom 150 mg alebo hydrochlorotiazidom 12,5
mg.
Ak sa krvný tlak dostat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-09-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-09-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-09-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik